Membrana y liofilizado para odontología
La Matriz Extracelular (MEC) de origen porcino producida por Regenesis se obtiene a partir de un proceso de descelularización que altera mínimamente las propiedades biológicas del material. Su biocompatibilidad y la existencia de diversos factores de crecimiento que facilitan el crecimiento y proliferación celular permiten obtener resultados altamente satisfactorios.
Las técnicas de regeneración ósea guiada han desarrollado diferentes tipos de dispositivos. Actualmente, las membranas utilizadas en el mercado se dividen en reabsorbibles y no reabsorbibles. En el caso de las primeras, cuando son de origen animal y sometidas a procesos de descelularización permiten alcanzar resultados muy prometedores gracias a su biocompatibilidad y su capacidad para acelerar el proceso de regeneración.
Para casos complejos donde el defecto a regenerar es especialmente complejo se recomienda la utilización de membranas no reabsorbibles.
Regeneración ósea guiada
La investigación sobre la regeneración ósea guiada (ROG) todavía está en curso, con evidencia principalmente de estudios preclínicos. Varias membranas de barrera actuales cumplen con los principales criterios de diseño para ROG, como biocompatibilidad, oclusividad, amplitud, facilidad de manejo clínico y la adecuada integración con el tejido circundante.
El volumen óseo adecuado es un requisito previo importante para un pronóstico predecible a largo plazo en la implantología. Sin embargo, algunos pacientes presentan insuficiente hueso horizontal o vertical, lo que impide con frecuencia el resultado exitoso de la colocación ideal del implante.
El principio básico de la ROG consiste en la colocación de barreras mecánicas para proteger los coágulos de sangre y para aislar el defecto óseo del tejido conectivo circundante, Así proporcionar a células formadoras de hueso un acceso a un espacio aislado destinado a la regeneración ósea. De acuerdo a este principio, el uso de una membrana de barrera es ventajoso para facilitar el aumento de los defectos del reborde alveolar, inducir regeneración de hueso, mejorar los resultados de injerto de hueso, y tratar implantes fallidos.
Tamaños Disponibles
| Tamaño (mm) | Espesor |
|---|---|
| 20 x 20 | 1 Capa |
| 20 x 20 | 2 Capas |
| 20 x 30 | 1 Capa |
| 20 x 30 | 2 Capas |
| 30 x 30 | 1 Capa |
| 30 x 30 | 2 Capas |
| Volumen (cc) | Micras (µm) |
|---|---|
| 0.5 | 500 - 1000 |
| 1.0 | 500 - 1000 |
Propiedades
Biocompatibilidad
La membrana debe proporcionar un nivel aceptable de biocompatibilidad. La interacción entre el material y tejido no debería afectar negativamente a los tejidos circundantes, al resultado de curación previsto, o a la seguridad general del paciente.
Espacio para el crecimiento
La membrana debe tener una rigidez adecuada para crear y mantener un espacio adecuado para la regeneración prevista. El material también debe ser adecuadamente maleable para proporcionar la geometría específica necesaria para la reconstrucción función.
Oclusividad
Se ha establecido que la oclusión de los tejidos es un factor importante para evitar la invasión del tejido conectivo y que se permita a las células formadoras de hueso crecer libremente.
Integración tisular
La integración de tejidos es el aspecto clave de todas las técnicas de regeneración de los tejidos, ya que es esencial que el tejido huésped se integre con la membrana.
Facilidad de manipulación clínica
Una membrana debe ser práctica para el uso clínico, sobre todo para el trabajo dental. Una membrana que es difícil utilizar, como una que es demasiado maleable, puede ser frustrante y que a menudo conducen a complicaciones y no pueden ser utilizadas de forma reproducible en un entorno clínico.
Proceso de manufactura
El objetivo final es eliminar todos los componentes celulares mediante un proceso no dañino que mantiene la estructura y la función del tejido fuente. Cuanto más compatible sea el producto final para albergar, es menos probable que provoque una reacción adversa. Sin embargo, los pasos utilizados en la fabricación de productos individuales pueden degradar la estructura del tejido fuente o eliminar los factores de crecimiento que están unidos a los componentes de MEC. Esto puede provocar una rápida degradación y reabsorción de la matriz por parte del huésped y provocar la formación de tejido cicatricial. Una reacción adversa puede estar indicada por inflamación con la acumulación de células alrededor de los bordes de la matriz, evitando la infiltración celular o vascular (encapsulación).
La respuesta ideal es una inflamación mínima y una degradación gradual de la matriz con el tiempo con una integración completa con el tejido del huésped. Por lo tanto, la forma en que se fabrica un producto puede ser más importante para la función del producto que la fuente, la especie y la ubicación de donde se extrajo el tejido.
La esterilización
La esterilización es importante para reducir el riesgo de transmisión de enfermedades y se requiere para la aprobación de la FDA de todos los productos derivados de animales. Sin embargo, los productos químicos residuales utilizados durante el proceso de esterilización (por ejemplo, óxido de etileno [EtO] o gluteraldehído) pueden producir una respuesta inflamatoria dentro del tejido huésped y la radiación puede dañar la matriz, haciendo que se descomponga y se absorba demasiado rápido.